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(图为培训现场) 7月29日,由茂名市局组织的不良反应监测培训班在我市举办。全市药品、医疗器械的生产企业、经营企业、使用单位(镇级以上医疗机构药品不良反应监测机构专(兼)职人员,包括分管院长和监测员)和药监的负责药械化不良反应报告工作的监测人员参加培训。 培训班先由信宜市卫计局李德岸副局长作动员讲话,茂名市局黎健智副局长通报茂名市和我市上半年不良反应监测数据上报情况,并部署了下半年工作要求。随后,三位老师分别对药品、医疗器械和化妆品如何进行监测等知识进行了专业的培训,使与会人员进一步加深了对药械化不良反应的理解和认识,对不良反应基础知识以及报表填报要点和注意事项的进行全面的学习,为进一步推动药械不良反应监测工作的规范化、制度化、提高不良反应报告的数量和质量起到重要推动作用。 培训结束后,我局阮惠林局长就不良反应监测工作提出了几点意见。一是我市不良反应监测工作有待进一步提升。我市总体上报工作中存在对不良反应监测上报工作重视程度不够、上报时间未及时、个别医院在上报程序上不够熟悉、监测员变动频繁导致工作交接不到位等问题。二是要认识按要求完成下达不良反应监测工作任务的重要性和紧迫性。不良反应监测报告表的数量和质量是监测工作质量的主要表现形式,不良反应报告表要真实、完整、准确并且及时,才能确保数据的可利用性,才能更好地做好药械化风险预警工作,保障药械化安全。各单位要采取有力措施,保证全年工作任务的顺利完成。三是要加强培训学习,加强沟通,继续提升不良反应报告表的数量和质量。通过此次培训,进一步强化了我市药械生产、经营和使用单位不良反应监测工作的主体责任意识和风险意识,加深了药品不良反应监测工作人员对不良反应监测工作的理解和认识,对报告表的填报要点和注意事项有了深入的了解,进一步提高不良反应报告的数量和质量,切实保障公众药械化安全起到积极的促进作用。
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