求救救我吧! “一个身患系统性红斑狼疮少女的呼唤”

        尊敬的版主:江山流水和社会各界人士，大家好!

       我叫李燕婷，出生于广东省信宜市朱砂镇琶垌天堂村49号,一个普通的农村家庭，今年14岁,这个年龄本应该是阳光快乐,无忧无虑在学校明亮的教室里学习，而我却不能，每天只能往医院里跑，或者住在医院里过着那煎熬痛苦的日子。在2015年4月份开始，我身体出现全身乏力，手脚关节疼痛，在多间医院门诊治疗一个多月无好转，同年5月23日住入高州市人民医院，被确诊为系统性红斑狼疮病，在21天的住院治疗其间，未能有效冶疗手脚关节疼痛，相反病情加重了，全身出现红斑皮疹，连续7日高烧39至40度不退，难以进食，靠打针水及蛋白补充能量，红斑皮疹越来越严重，最后脱皮，主治医生建议我转上级医院治疗，在医生的建议下，我转入广东医学院湛江附属医院皮肤科接受治疗，经过一个多月的治疗后病情得以好转。但是系统性红斑狼疮，是呈反复缓解交替过程发病的，9月26号我再次住入高州市人民医院，10月4号出院，一个星期后又一直出现高低烧，关节疼痛，在东莞市人民医院门诊治疗未见好转，10月20号我住入东莞市人民医院普济风湿科接受治疗经过大半个月的住院治疗，病情有了一点好转，但是因为医药费中断问题被逼出院，出院后病情一直反反复复，再加上长期吃大量药物激素，给我带来了副作用，出现了贫血，供血不足，血管炎，手脚麻木疼痛等....。在2016年2月27日我再次住入东莞市人民医院普济风湿科治疗，目前我的病情暂时得到了缓解,但后期的治疗费用是非常巨大的不敢想象，因为系统性红斑狼疮，是一种多发于青年女性累及多脏器的自身免疫性炎症结缔组织病，临床表现多样，可累及皮肤，浆膜，关节，肾及中枢神经等系统，主要临床表现为皮疹，关节及肌肉疼痛，发热多系统器官损害。目前医院未一种药能够把系统性红斑狼疮完全治愈，只能靠长期吃药及药物激素控制病情。我的家是一个非常普通的农村家庭，我有一个哥哥和一个妹妹，哥哥正在读初三，妹妹正在读小学五年级，一家人的开支全靠父母在东莞做些小摊生意维持，自我发病以后由于父母不断地带着我在各大医院奔走，在身边照顾我，小摊生意也被迫中断了，便没有了经济来源，家人为了我用光了所有积蓄，早已负债累累不堪重负!幸好我的乡亲邻里们都是好心人，见到我长期反复住院的情况，都二话不说地拿出了他们的积蓄帮助我，可是长期治疗的医药费就像一个无底洞，一次又一次地把他们资助的钱吞噬掉，到目前乡亲邻里已经尽了他们最大的能力帮助我，而每次的治疗费都是一笔庞大的数字,这对于我们目前一贫如洗的家庭来说真是举步为艰,寸步难行!我不知还能走多远,可我不想放弃,我才14岁我还有很多理想,还有很多愿望没实现,同学们, 乡亲邻里们,亲人们,一直在支持我。我要坚强勇敢地走下去,努力战胜病魔！我渴望回到学校继续努力读书,渴望继续健康成长，以后和正常人一样加入到社会活出我的精彩，为社会做贡献!而现在的我已经陷入人生的绝境时候，谁能拉我一把？帮助我跨过人生这一道坎，让早日重返校园，重返家庭回到父母身边,给我们一个完整的家! 我真的没有办法之下，唯有通过此平台求助版主:江山流水先生及社会各界人士伸出宝贵的爱心之手，救救我，救救我吧!您们的一分一毛都会给我带来阳光般的希望和鼓励!同时也求求各位好心人士再帮我转发出去。我坚信好人有好报，好人一生平安!

          在此我和家人非常感谢：江山流水和社会各界人士及乡亲邻里！

求助人:李燕婷

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祝早曰康复,望有能力的爱心人士能申出援手

江山流水 发表于 2016-3-8 11:19
祝早曰康复,望有能力的爱心人士能申出援手

李燕婷和家人非常感谢：江山流水和社会各界人士及乡亲邻里的爱心帮助，我定能早日战胜病魔，重返校园！祝您们：工作顺利，好人一生平安!