建议她爸可以去献血,献多几次,孩子到时候要用血的时候可以免费,好像是这样
地中海贫血是遗传病，分 两种 ，一种是携带者，一种是严重者。携带者是不影响生活的，只是会遗传后代，如果不幸是严重者是不能治愈的。其实两广地区地中海贫血的人很多，记得有15%，我身边朋友就有几个是地中海贫血携带者。不过他们都过得很好。
我也是地貧呀,還不活超過30年了{:soso_e113:},好似我也是a型吧.
不用輸血,不用吃藥.我懷孕時才知自己有地貧,呵呵
廣東人有11%地貧,廣西最高,20%
醫生叫自己上網查,應該不是嚴重的.可能是攜帶者吧.以后找老公就不要找有地貧的.否則,夫妻雙方都有地貧,那下一代就1/4是攜帶者,2/4機會是中型地貧(要長期輸血除铁),1/4是重型地貧--胎死腹中或出世后不能過半歲的.
但最好找個熟悉的醫生睇睇張化驗單,解釋一下,求個心安
如果你是在XY人民医院检查的，我建议你到上一级医院重新检查是否是地中海贫血。
花名朱古力 发表于 2012-8-12 08:28 static/image/common/back.gif
那医生的医德呢？作为一个普通人对医疗知识哪有多少了解的，医生叫人去网上查？那何不让患者都去网上治疗？ ...
你误会了~~医生这样说,是因为他自己对地贫的认识可能也不全面.我同学两个孩子都是地贫,每20多天就要去广西输血,每天都要打针除铁,在茂名地区,除非你找到人献血辅助,否则医院是不会给血的.
我同学说的一句话:"我们孩子有地贫的家长,对这方面认识比人民医院的医生多得多."