如果只是：a-地贫1基因杂合子(--/ a a )，这个不需要太担心，根据统计广东省a-地贫基因携带率约10%，a-1型的是同一条16号染色体上的两个a基因缺失，而另外一条a基因是正常的，所以患者仅表现为轻度贫血或者无症状。只要没有出现很严重的情况一般不需要特殊治疗的，小弟读的是生物略懂一点皮毛，而且现在工作的同事有几个检查出来也是地贫携带者的也没什么的，正常生活，就是以后结婚的时候要配偶进行地贫检测，防止后代出现中型，重型的地贫出现。不要有太大的心理负担，没事的！
（提示患者为标准型α-地贫携带者。建议其配偶进行地贫检测。如果其配偶也为标准型α-地贫携带者，建议进行地贫的产前检测。PS:引自http://www.kingmed.com.cn/www/WebSite/NEWS/NEWS_STATIC_PAGE.aspx?newsID=130）
地中海贫血很严重的，这孩子要么就靠输血过活，要么听死了。很悲哀的孩子！
重型地中海贫血，是要换骨髓的或者要输血的，每个月都要输血，这个输血的的量还是要看你验的血常规里面的HB，其次，因为平时输的都是库存血，所以他的含铁量也是比较高，故经常输血的人要隔一段时间就要打去铁的针。在广州这里，医保是挺好的，报销的比例也是挺高的，尤其是申请了那个门特之后，报销比例很高，基本不用怎么出钱，但是信宜就不知道了。
纯正的山里人 发表于 2012-8-12 10:03 static/image/common/back.gif
我记得有新闻报道过，有个地贫的女孩，她父母为了就她，就想方设法生健康的第二胎来救她，好像是出生时抽什 ...
是脐带血吗？她没有这种可能了，她只有爸爸，没有妈妈了。
去国怀乡 发表于 2012-8-12 12:44 static/image/common/back.gif
如果只是：a-地贫1基因杂合子(--/ a a )，这个不需要太担心，根据统计广东省a-地贫基因携带率约10%，a-1型的 ...
我在网上查了，也不太懂。谢谢了
蚕豆病和地贫孕检可以发现的。怀孕的时候不作地贫筛查？？
如果哪位网友知道有这种患者的，请留言在这里，大约一个月输血要多少钱。有没有社会上的帮助途径？
现在输血大概是100ML大概是220左右，但是每次输血是需要抽交叉配血（因为血是有100和200ML一袋的，所以交叉配的袋数不一样，钱也不一样），和输血费，还要存血费、输血材料费等等的，所以如果输400ML的话，大概是要一千多块噶···
如果哪位网友知道有这种患者的，请留言在这里，大约一个月输血要多少钱。有没有社会上的帮助途径？
现在输血大概是100ML大概是220元左右，但是每次输血是需要抽交叉配血（因为血是有100和200ML一袋的，所以交叉配的袋数不一样，钱也不一样），和输血费，还要存血费、输血材料费等等的，所以如果输400ML的话，大概是要一千多块噶···
地中海 发表于 2012-8-13 13:20 static/image/common/back.gif
我在网上查了，也不太懂。谢谢了
不客气，我之前做过染色体分析方面的工作，简单点理解就是，正常人是有46条染色体的，一共23对，其中一条来自父方，一条来自母方，是两两配对的。染色体上有DNA，DNA有不同的基因控制不同的蛋白质合成，而人类α珠蛋白基因簇位于16号染色体上，每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因，所以这个a-1地贫杂合子状态，它仅是16号染色体中的一条的2个α珠蛋白基因缺失，而另外那条是有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。如果不放心可以去大点的医院检查多一次听听医生的意见，估计这个对生活影响不大的。
地中海 发表于 2012-8-11 21:14 static/image/common/back.gif
你有地贫？现在需要吃药吗？
什么都不吃~~以前读书医生话贫血就喝血尔··后来没喝过··还不是照样或者··我问过医生的了··问题不大·最重要结婚对象不可以也是地贫·不然生白血病的孩子的机率很高！~一般建议你们不要孩子的··幸好我那个身体健康··
可怜的娃娃
不懂 ···
祝福她！希望她健健康康！
闻到同情，祝福你那个亲戚早日康复，其实问医生才是最好的，严重鄙视那个叫你自己查的医生。看到上面有这么多热心人还是觉得这社会好人居多点···············
是医不好的