感谢平台希望多多包容，众人拾柴火焰高，好人一生平安。

没人知道幸福与疾病哪个先来，没有病的时候一家人生活在一起即便贫穷点也觉得很幸福，只有生过病的人才知道健康是多么的珍贵。
十分感谢各位亲朋好友以及左邻右舍一直以来对我们的无私关怀与照顾，更是感谢各位爱心人士在百忙之中找开我们的求帮助信，你们的善举是我爸爸重获生命的力量。
大家好，我是杨柏昭，来自广东省信宜市池洞镇旺坡龙古坑村。患者是我父亲杨正祥，今年62岁，家庭环境贫穷，现在生病危重，四肢突然无力，24小时都要有专人照顾。上个月在信宜人民医院住院就医因病情严重医生建议马上转院，于是急转上广州南方医科大学第三附属医院就医，经治疗病情有所好转，右手手臂有力，手指力度要差很多，但可以打电话。左手也可以提起来到头顶但是没力气连手机都拿不起。右脚也可以抬起来10厘米左右，左脚完全不能动。配合右手能独自向左侧翻身，无法向右侧翻身。现在给予自费药免疫球蛋白冲击治疗，每瓶693元，每天用9瓶，要连用6天。必要时联合血浆置换或者免疫吸附治疗，还需要长期规律性透析。迫不得已了向社会求助。20年前因一次双肾结石，求医了好久，同时也吃了很多药，依然无法排出结石，伴随而来的又是一场病魔来临，肾积水。有时候会双脚浮肿，经常去医院看病拿药，当时并没引起重视。10年前的一个晚上，因腹痛难以忍受去了就医，结果诊断的是胃穿孔，随即又安排了住院手术，手术后回有休养也不便外出。2018年因肾结石与双肾积水问题就医，此时双肾积水病情已经严重，每晚不能安稳入睡，每隔十几分钟便要起来上厕所解小便。当年10月份在信宜市人民医院住院治疗并放置了双J管，此双J管使用限期为一年，必须每年更换一次双J管，每次更换双J管所出现的正状都不一样，有时候肚子要疼痛好几天，有时候甚至晚上都不能睡觉，一晚上起来十几次大小便。痛到不敢动，每天都要打两到三支止痛针来缓解疼痛。看到他被疾病折磨到如此痛苦，我心里万分难受，却又无能为力，百般无奈。
我爸2019年里都是常在医院住院中度过的，住院次数高达7次，累计约80天，也是确诊为尿毒症的一年。医生还说必须终生透析，我不敢相信这个事实，原本就是清贫之家，之前因治病所欠下的债务到现在还没有还清。现在每个月还需要一笔钱来透析和长期吃药来维持生命。但现实是很残酷的，唯有接受现实，于是我们东筹西借，带着借来的钱再次到医院办理住院治疗并进行临时透析，一个星期后病情有所好转便办理出院。12月份去湛江市广东医科大学附附属医院做了动静脉内瘘形成手术，用于长期性透析使用，但当天做好后结果医生说手术失败，没有听到声音，可能第二天才有，等到第二天结果还是没有声音，于是再次前往湛江市广东医科大学第三附属医院再次做动静脉内瘘形成手术，最终还是以失败告终。因临时管不能长时间使用，于是急需转广州市南方医科大学第三附属医院做动静脉内瘘形成手术，手术后还是被告知手术因血管太细和弯曲而失败，经过商量，考虑到经济问题最终一至决定做长期管，长期管手术很成功。为了做动静脉内瘘形成手术在湛江和广州两地跑历经3次手术的失败，我的内心充满了担忧与不安但还是要自我控制，还要安慰和鼓励爸爸建立自信。做了长期管手术后直至到春节前两天才能回家，但回到信宜老家后透析机位难求，急在眼前的透析问题又成了一大困难，几经周折终于找到了透析机位，这一年里他一个人每个星期都是独自骑上电动车去医院做透析，次风雨无阻。接着在2020年里因透析的次数没达到病人的要求结果因透析不充分又要住院治疗。不幸的是2020年11月他在家里的一个旁晚，突然全身没有力气，叫来了村里的医生过来一看，经医生检看后情况严重就马上打电话120急救中心，120急救车到达家里把我爸送去了信宜市人民医院住院治疗。经检查考虑桥脑髓鞘溶解症，住院第三天病情严重医生建议转院。医生说需转到省城的医院去才行，我们顾不了这么多，办理出院后马上请了个专车上广州市南方医科大学第三附属医院救治，结果也不尽人意，终于结果诊断为：1、脑桥中央髓鞘溶解症可能性大，MOG抗体脑炎未排。2、慢性肾衰竭，尿毒症期。3、肾性高血压
医生说脑桥中央髓鞘溶解症是一种凶险的疾病，需要使用自费药免疫球蛋白冲击治疗，这个药费贵而且不能报销。必要时联合血浆置换。
下一步治疗计划：1、自费药免疫球蛋白冲击治疗。2、必要时联合血浆置换或者免疫吸。3、需要长期规律性透析。
没有人愿意把自己的伤疤掀给别人看，如果您手有盈余，请帮帮我们。内心经过无数次挣扎，万不得已发起轻松筹求求大家救救我爸。我深知每个人都有自己的困难但众人拾柴火焰高，希望能花您两分钟时间，帮我们转发一下到您的群和您的朋友圈，让更多人知道或多或少能帮到点，也许对您只是一个转发，但对我爸爸可能就是生命的希望。感谢，感恩，祝您和您家人，好人一生平安！！请求各位好心人帮帮我爸渡过这个难关。以后我们也会多做好事回报社会。您的爱心支持，我们全家都终生铭记，感恩，感谢各位！！