丁堡山背有个需要坐着睡觉的小男孩…
本帖最后由 新闻报料 于 2017-3-7 09:41 编辑轻松筹地址：http://m.qschou.com/project/index/1b954f8d-c108-4ce8-90de-4a716a2580dd?uuid=4a3151b8-4192-4cdf-84d2-4b68b0af702c&platform=wechat&shareto=2×tamp=2017030621241145291953646
邓志桥，出生在信宜市丁堡镇山背村一户贫困的家庭中，4岁的时候他不幸患上了罕见的疾病，医生称为恶性发作呕吐病。这个病症特殊，不发病的时候，小志桥可以像普通小孩一样正常饮食、生活，可一旦发起病来，就会严重呕吐，根本无法进食，必须要及时送院治疗，靠输液和药物补充营养维持生命，连睡觉都只能坐起来趴着睡……
令人心酸的是，这个病症一直得不到有效治疗，平均每年发作十几次，一拖就已近十年。病痛的折磨让这可怜的小朋友面黄肌瘦，双目无神，筋骨尽显，发病的时候更是憔悴得令人痛心。漫长的就医岁月，在小志桥的血管、手背留下了密密麻麻的针孔，让他稚嫩的身躯承受着一次次插肉之痛，弱小的灵魂也被一次次摧残。这些年来，小志桥无法像普通的孩子一样尽情玩耍，专心学习，本应快乐无忧的童年时光大部分却只能在医院里度过，学业也被迫断断续续，现在已经14岁的他还在念一年级。悲惨的命运让小志桥默默承受了近十年，这对于一个孩子来说，是何等的残忍不公而又无力反击。一人受苦，全家受累。多年来，小志桥间歇性发作的顽疾，早已拖垮了这个本就贫困的家庭。父亲邓泽权，今年已经50岁，是家里唯一的经济支柱，平时开着摩托车，载着两个大潲桶去一些饭店或垃圾堆收集剩饭残羹，饲养鸡狗。朴素的他为了节省开支，破烂的衣服打上补丁再继续穿。一边要拼命赚钱，一边要照顾发病的儿子，生活的重担压得他喘不过气，在他的脸上，从未展过一丝笑颜，可他仍然无怨无悔养妻活儿。母亲何茂玲，今年45岁，残疾人，没有工作。
除了让他们操碎了心的小儿子志桥之外，初中毕业选择放弃学业外出打工的大女儿已经失联了五年，至今未归，生死不明。二女儿下肢残弱（残疾证属于二级残疾），让这不幸的家庭雪上加霜。如今二女儿和三女儿同在丁堡职中念书，两姐妹的学杂费也是一笔难以承受的开销，单靠邓泽权一个人的微薄收入和政府补贴，生活难以保障。近日小志桥再次入院，而且情况不乐观，阴霾再次笼罩这个贫苦的家庭。
小志桥的病情特殊、反复，如果想进一步治疗，必须去大城市大医院住院长期观察，才有可能找到病因，对症下药。可是巨额医药费对这个三餐难保的家庭来说，简直是奢望，但如果不深度治疗，不但小志桥要继续承受病痛的侵蚀，整个家庭都无法摆脱悲苦的命运。病魔无情，人间有爱，一方水土，养育大地萬物，望社会上的好心人士，善长仁翁，伸出援手帮助这个多灾多难的家庭，关爱这位乖巧懂事、病魔缠身的邓志桥小朋友吧，让他早日康复，重返校园，深表感激。因为这户人家都没有手机，所以如果想了解更多邓志桥的病情和家庭情况，可联系赖先生：13542362917
不容易··· 少勇爱刘娟 发表于 2017-3-6 17:52
可惜他不是怀乡人！
为什么？做好事不应该分地域的吧
不要在小医院浪费钱了，希望大家帮帮手，助他们送到广州儿童医院才是正路 会不会是因为脑子里面有虫？ 之前有没有照过脑部CT ？感觉这个可能性比较大 另外，现在网络这么发达，先将病情详细情况在网上公布，说不定有一些专找疑难杂症富有研究精神的医生感兴趣 14岁还是一年级，人已经废了 估计是脑里长寄生虫了 好可怜呀， 听说神经官能症、美尼氏综合征、癔病…都有可能出现上述症状，期望各方给予此小朋友一定的帮助，早日康复！
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